При помощи 2-ух обыденных фармацевтических средств ученые смогли убрать симптомы прогерии (см. ниже) у мышей. Эти препараты имеют сильно мало побочных эффектов и в дальнейшем могут применяться для исцеления малышей с этим болезнью, докладывает New Scientist.

Прогерия либо болезнь Гетчинсона - Гилфорда - это генетическое болезнь, вызывающее раннее старение. Малыши, страдающие прогерией, смотрятся нормальными исключительно в течение шести-двенадцати месяцев после рождения. После чего у их развиваются симптомы, соответствующие для преклонного возраста: морщинистая кожа, облысение, ломкость костей и склероз. Обычно, такие нездоровые гибнут в возрасте от 5 до 13-ти лет от старческих инфарктов.

В текущее время способов исцеления прогерии не существует. Недуг появляется из-за генетических мутаций, которые нарушают структуру белка под заглавием преламин А, участвующего в разработке "внутреннего каркаса" клеточных ядер. Покоробленный преламин А связывается с молекулярными кусками в организме хворого, которые именуются фарнезилами. Они, в свою очередь, связываются с ядерной мембраной и вызывают скопление белка, лежащего в базе заболевания.

Статины, применяемые для сокращения холестерина, и бисфосфонаты, сдерживающие остеопороз, способны снижать уровень фарнезила. Зная это, группа ученых во главе с Карлосом Лопес-Отином из Института Овьедо (Испания) решила узнать, могут ли эти лекарства приостановить прогерию. Исследователи стали давать данные препараты мышам, страдающим заболеванием Гетчинсона - Гилфорда, и нашли, что у подопытных животных стали исчезать симптомы заболевания. Не считая того, "пролеченные" мыши жили подольше других нездоровых мышей.

Прошлые пробы предупредить фарнезилирование средством угнетения фермента, который прикрепляет фарнезилы к преламину А, оказались безуспешными. В текущее время исследователи пробуют получить разрешение на тестирование новейшей методики исцеления прогерии на людях.